Строим сами

Ремонт и строительство

  • Главная
  • Новости
  • Кровля
  • Фасад
  • Лестница
  • Фундамент
  1. Главная
  2. Новости

Офтальмология

7.06.2022 Новости

Миниатюра к статье Офтальмология

Генная терапия наследственной оптической невропатии Лебера оказалась безопасной, но не помогла предотвратить или замедлить потерю остроты зрения. Ученые планируют испытать другие подходы к лечению, включая редактирование генома митохондрий.

Генная терапия наследственной атрофии зрительного нерва Лебера оказалась безопасной, но не показала значимой эффективности, заявили исследователи из Глазного института Баскома Палмера при медицинской школе Миллера Университета Майами. Результаты исследования опубликованы на сайте Национальных институтов здравоохранения со ссылкой на American Journal of Ophthalmology.

Хотя отдельные участники отметили улучшение зрения на фоне терапии, пациентам с минимальными нарушениями (от 20/40 или лучше по таблице Снеллена) на момент начала исследования не удалось сохранить или замедлить снижение остроты зрения. Потеря составила около 3 строк по таблице в течение 12 месяцев после начала терапии.

Нежелательные явления на фоне лечения ограничились увеитом, который встречался у 71% участников, получавших высокие дозы вектора гена, и у 15% остальных пациентов.

Наследственная оптическая невропатия Лебера – редкое заболевание, вызванное мутациями в ДНК митохондрий. С целью восстановления функции гена ND4 пациентам в левый или правый глаз вводили вирусный вектор (AAV2), несущий нормальный ген. После введения вектор доставлял ген в ганглиозные клетки сетчатки, где он встраивался в ДНК ядра клетки.

В исследовании генной терапии первой фазы приняли участие 28 пациентов с наследственной атрофией зрительного нерва Лебера. Хроническую двустороннюю потерю зрения выявили в 11 случаях, острую двустороннюю потерю зрения – у 9 человек, а одностороннюю потерю зрения – у 8 пациентов. Участники получали 4 терапевтические дозы препарата с разной концентрацией вектора гена. Наблюдение продолжалось в течение трех лет. Ученые отслеживали нежелательные явления, изменения зрения, включая остроту, и иммунный ответ на лечение.

По словам Байрона Лэма (Byron Lam) из Университета Майами, генная терапия оказалась безопасной, но ее эффект можно назвать, в лучшем случае, скромным — вне зависимости от дозы. Ученые рассматривают альтернативные подходы к терапии, включая редактирование генома митохондрий.

Поделитесь статьей в соц. сетях:
Вам также может быть интересно:
  • AGA обновила рекомендации по терапии острого повреждения почек при циррозе печени
  • Выпадают волосы? Срочно проверьте уровень сахара в крови
  • В чем опасность кетодиеты :: Лайфстайл :: РБК Спорт
  • Лекарство от диабета приводит к значительной потере веса
Логотип сайта Строим сами

Станьте первым!

Оставьте комментарий
Нажмите, чтобы отменить ответ.

Данные не разглашаются. Поля, помеченные звездочкой, обязательны для заполнения

Свежие записи

  • Парковые скамейки
  • Ремонт вентиляции
  • Сравнение грядочных досок из ДПК и дерева или шифера
  • Стекло, джапанди и мягкие линии: тренды в загородном дизайне — 2023 :: Дизайн :: РБК Недвижимость
  • Как изменился рынок вторичного жилья Москвы за год :: Жилье :: РБК Недвижимость
  • Кровля
  • Лестница
  • Новости
  • Разное
  • разное
  • Фасад
  • Фундамент

Лучшие статьи

  • Миниатюра к статье Отделка бетонной лестницы в доме и на улице керамогранитомОтделка бетонной лестницы в доме и на улице керамогранитом...
  • Миниатюра к статье Возрождая традиции в мозаичных фасадахВозрождая традиции в мозаичных фасадах...
  • Миниатюра к статье Порядок утепления фасада минеральной ватой, виды и особенности материалаПорядок утепления фасада минеральной ватой, виды и особеннос...
  • Миниатюра к статье Сооружение крыши ломаного типа своими рукамиСооружение крыши ломаного типа своими руками...
© 2023 ~ Строим сами ~ Ремонт и строительство ~ Разработка WP-Fairytale